关于消毒产品稳定性测试,几乎是所有消毒产品项目里必不可少的一项试验了。那么在消毒产品稳定性试验里需要注意什么?河南中营质检科技有限公司,一家扎根河南,服务全国客户的卫健委认可的消毒产品备案机构来为您解答。
外观:
在测试稳定性试验的过程中,一定要观察并记录消毒剂的颜色变化;观察消毒液在试验的过程中是否有沉淀或悬浮物,观察记录药片外观是否完好。 消毒产品的性状是否发性了改变。与此同时,还必须要把相关数据记录到里。
具体流程:
(1) 取出包装好的消毒剂,,如果保质期是两年的,放入37℃(粉剂和片剂的相对湿度>75%)的恒温箱中3个月,如果保质期是一年的消毒产品,则在 54°C 培养箱中培养 14 天。 在放置前后测量消毒剂杀菌活性成分的含量。,每次测试三批样品,每批样品两次,蕞终取平均值为实验的数据。
(2)在加速试验方法的结果评价中,活性成分减少率**过10%视为不合格。 如果储存在 37°C ,若杀菌活性成分含量降低10%以下,可设定储存有效期为2年; 在 54°C 下储存 14 天后如果杀菌活性成分的下降率小于等于10%,保质期可以设定为1年。
(3)未通过本试验的消毒剂,或要观察保质期2年以上的消毒剂,可以按照室温留样法确定其保质期。
室温留样法:
取经有效成分含量并包装好的消毒剂,置于25℃±2℃的温度下(记录温度)。产品保质期(被公司提供),有效成分含量通过抽样确定,有效成分含量下降率≤10%。
(4) 测定结果应描述其性质的变化。采用试验方法时,以常温保持法的结果为准。
河南消毒剂备案机构中,中营质检致力于高效、**的服务为企业提供准确、可靠的数据支持、技术支持和方法支持,为食品、涉水产品、消杀产品和抗抑菌产品等生产企业提供一站式检验服务,为企业做的用于产品质量评价与管理、产品审批检验、消毒产品备案。数据方客观公正、真实有效。
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